厦门鲎试剂生物科技股份有限公司

厦门鲎试剂生物科技股份有限公司成立于1978年,40年来一直专注于鲎试剂的生产研发和推广,并入选为第三批国家标准品。该司具有药品生产许可证、医疗器械生产许可证、药品生产批件等,严格执行GMP及ISO9001、ISO13485质量管理体系。 药品内毒素检测,该司具有各种高灵敏度的凝胶法产品、特异性鲎试剂盒、四肽显色基质鲎试剂盒、快速凝胶透析专用检测鲎试剂盒、国际标准的真空试管内毒素检测试剂盒、国际标准化的动态显色法、动态浊度法定量试剂盒及国际标准化的细菌内毒素定量检测系统ELx808IULALXH。公司通ISO9001/ISO13485认证。

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鲎试剂&试剂盒系列(内毒素检测)

凝胶法鲎试剂

凝胶法是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性或半定量检测内毒素的方法。

特异性鲎试剂

特异性鲎试剂专一对内毒素起反应,避免了G因子旁路的干扰,使检测结果更可靠。

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真空试管凝胶法鲎试剂

参照《美国药典》标准制造的凝胶法鲎试剂。



内毒素检测鲎试剂盒(快速凝胶法)

该试剂盒是为透析液、透析用水及生命科学研究等各种样品对鲎试验没有干扰的样品设计的快速内毒素检测试剂盒。

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动态浊度法鲎试剂

根据鲎试剂在形成凝胶的过程中反应液浑浊度上升的速度和反应液中内毒素浓度成比例的原理所设计的定量法鲎试剂。


内毒素检测鲎试剂盒(动态显色法)

根据检测反应液的色度达到某一预先设定的吸光度所需要的反应时间和反应液中内毒素浓度成比例的原理而设计。

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